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關鍵詞：國內臨床案例、高影響因子、MaxCyte GTx、共轉染案例
近日，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院、中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所、上海大學醫(yī)學院、上海細胞治療集團有限公司，共同通訊在Advanced Science（IF：14.1）上發(fā)表題為“Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies" 的研究論文。
01. 研究背景
惡性間皮瘤是一種高度侵襲性癌癥，現有治療效果有限。雖然 CAR-T 療法在血液瘤中成功，但在實體瘤中常因腫瘤微環(huán)境的免疫抑制（如PD-1/PD-L1通路）而失效。
02. 本研究創(chuàng)新
上海細胞治療集團聯合多家機構開發(fā)了新型NAC-T細胞：
(1) 靶向MSLN（間皮瘤高表達抗原）
(2) 自帶抗PD-1納米抗體“裝甲"，自產自銷，局部阻斷免疫抑制
03. MaxCyte GTx 助力
(1) 采用 MaxCyte 電轉系統，將 piggyBac 轉座酶mRNA、抗MSLN CAR質粒和抗PD-1納米抗體質粒共轉染到人外周血來源的T細胞中。
(2) 實現多基因同步非病毒轉染，避免病毒載體局限。
(3) 電轉后細胞活性高，滿足臨床級生產要求。
04. 解決哪些問題
(1) 突破免疫抑制 - NAC-T在腫瘤局部釋放抗PD-1納米抗體，解除免疫剎車。
(2) 提升療效持久性 - 在11例晚期患者中：
- 客觀緩解率63.6%
- 疾病控制率100%
- 中位總生存25.6個月
(3) 安全性良好 - 無劑量限制性毒性，所有CRS均為輕中度。
05. 臨床意義
這項研究為實體瘤 CAR-T 治療提供了新思路：通過 MaxCyte 電轉平臺賦予CAR-T“自武裝"能力，實現局部免疫調控，為惡性間皮瘤等難治腫瘤帶來新希望！
* 參考資料：
Y. Sun, H. Yang, Q. Xu, et al. “ Anti-PD-1 Nanobody-Armored MSLN CAR-T Therapy for Malignant Mesothelioma: Preclinical and Clinical Studies." Adv. Sci. (2025): e08754.
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